康乃德生物(CNTB.US)宣布CBP-201治疗中重度特应性皮炎顶线结果提之前至年底之前公布

康乃德生物 (CNTB.US)于昨日同年，该新公司已被国家医疗器械厂家管理机构药物评价中心(CDE)认可，允许其用到主要候选厂家CBP-201治疗法中度至重度特应性皮炎(AD)成年患者，并对关键试验性顺利完成中长期统计分析，目前已有255名注册患者。因此康乃德计划书在年末前报告这项试验性的顶线结果，比按计划书月份。

根据CDE的这一最新反馈，康乃德届时将在2022年月末报告CBP-201第一阶段16周治疗法期的顶线主要统计分析图表，康乃德倡议创办人任副CEO郑伟指导教授表示，新公司计划书来进行不遗余力的试验性结果与CDE顺利完成药厂申请(NDA)前的讨论。如果这些讨论取得不遗余力成果，新公司将在第二阶段36周治疗法期完成和统计分析后，于2024年提交药厂申请，并可能在2025年在西方给予NDA许可。

郑伟指导教授表示，新公司无论如何有信心可以提供一种差异化的药厂来治疗法该疾病，与目前的治疗法方法相比，其临床结果有可能看出出来得显著的临床特性和来得方便的给药可行性。

此外，新公司针对中度至重度AD的全球3期建设项目的届时时间表保持未变，包括在2022年末前招募到第一位患者。

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